A talassemia é uma doença genética do sangue que afeta a produção de hemoglobina, uma proteína essencial para o transporte de oxigênio no corpo. É caracterizada por uma produção anormal de glóbulos vermelhos, resultando em anemia crônica.
Existem diferentes tipos de talassemia, incluindo a talassemia alfa e beta, dependendo de qual cadeia de globina é afetada. A talassemia pode variar de leve a grave, com sintomas que podem incluir fadiga, palidez, falta de ar, icterícia e crescimento retardado em crianças.
O diagnóstico da talassemia envolve exames de sangue para medir os níveis de hemoglobina e identificar possíveis mutações genéticas. O tratamento depende da gravidade da doença e pode incluir transfusões de sangue regulares, suplementação de ferro e, em casos graves, transplante de medula óssea.
É importante que as pessoas com talassemia recebam um acompanhamento médico regular para monitorar sua condição e gerenciar os sintomas. Com o tratamento adequado, muitas pessoas com talassemia podem levar uma vida saudável e ativa.