A talassemia é uma doença genética do sangue caracterizada por uma produção anormal de hemoglobina, a proteína responsável pelo transporte de oxigênio. Ela resulta em uma produção insuficiente ou anormal de glóbulos vermelhos, o que pode levar a anemia e outros problemas de saúde.
Existem diferentes tipos de talassemia, como a talassemia alfa e a talassemia beta, dependendo da cadeia de globina afetada. Os sintomas podem variar de leves a graves, incluindo fadiga, palidez, icterícia, atraso no crescimento e deformidades ósseas.
O tratamento da talassemia pode envolver transfusões de sangue regulares, suplementação de ácido fólico e, em casos mais graves, transplante de medula óssea. É importante realizar um diagnóstico precoce e seguir um plano de tratamento adequado para gerenciar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.