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Que conselhos você daria a uma pessoa que acaba de ser dignosticada com Neuralgia trigeminal?

Veja alguns conselhos de pessoas com experiência em Neuralgia trigeminal para as pessoas que acabam de ser diagnosticadas com Neuralgia trigeminal

Neuralgia trigeminal - conselhos

A Neuralgia Trigeminal é uma condição dolorosa que afeta o nervo trigêmeo, causando dores intensas no rosto. Se você foi recentemente diagnosticado com essa condição, aqui estão alguns conselhos que podem ajudar:


1. Consulte um especialista: Procure um neurologista ou um médico especializado em dor facial para obter um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.


2. Medicamentos: O médico pode prescrever medicamentos para aliviar a dor, como analgésicos, anticonvulsivantes ou relaxantes musculares.


3. Terapias alternativas: Algumas pessoas encontram alívio por meio de terapias complementares, como acupuntura, fisioterapia ou biofeedback.


4. Suporte emocional: Busque apoio de familiares, amigos ou grupos de apoio para lidar com o impacto emocional da Neuralgia Trigeminal.


5. Estilo de vida saudável: Mantenha uma alimentação equilibrada, pratique exercícios físicos leves e evite fatores desencadeantes, como estresse e exposição ao frio.


Lembre-se de que cada caso é único, portanto, é importante seguir as orientações médicas e adaptar as estratégias de acordo com suas necessidades individuais. Não hesite em buscar ajuda profissional sempre que necessário.


14 Respostas
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que tubiese paciência

Publicado 03/03/2017 por Ignacio 1000
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Encontrado o médico para tratá-lo.

Publicado 17/03/2017 por Debbie K 1050
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Não perca a esperança.

Publicado 17/03/2017 por Lee 1000
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Ter alguém para conversar ou tentar encontrar informações online. E saber que somos muitos lá fora, e talvez a gente possa manter-se uns aos outros .

Publicado 17/03/2017 por Tanja-Marie 1340
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Se o meu MD, ENT e Dentista, todos foram para a comunicação, o que teria economizado muito dinheiro, os dentes, a dor, o sofrimento e a hora

Publicado 20/03/2017 por Joyce Parton 1000
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Depois de ser diagnosticada, é importante pesquisar os diferentes tipos de medicamentos e as opções de tratamento; e, em seguida, discutir suas opções com seu neurologista. Além de suporte on-line, grupos de ter servido para oferecer apoio e informação aos pacientes, a partir de pacientes. Eu definitivamente teria se juntou a um anterior, eu tinha conhecido, eu poderia. Conversando com outras pessoas que foram diagnosticadas ajuda a dar sentido ao médico, de falar, e ele ajuda a aprender de não-médicos maneiras que os pacientes têm encontrado sucesso no controle da sua dor.

Publicado 21/03/2017 por Sandy 1052
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Ir para segunda opinião antes de iniciar a medicação. Lembre-se que não em fim de vida. Muitos de nós ainda levar vida normal com medicação. Existem muitas outras opções para se livrar da dor

Publicado 21/03/2017 por Hema 1000
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Eu recomendaria para um dia de cada vez. Olhar para uma dor de gestão do programa na sua área, e para acompanhar a sua dor ao tentar novas drogas ou apenas qualquer momento realmente.

Publicado 21/03/2017 por Heidi 1000
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F*encontrar um Grande neurologista/ médico cirurgião. Participe de um TN grupo de apoio ao Facebook. Encontrar o que seus gatilhos.

Publicado 29/05/2017 por Julie Nelson 700
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Quando você acaba de ser diagnosticado, você terá que encontrar um especialista neurologista, que pode fornecer o melhor tratamento para a sua condição, que consiste principalmente de um anticonvulsivante ou uma combinação de vários anticonvulsivantes.

Você também vai precisar para pedir seu neurologista para uma alta qualidade de ressonância magnética com contraste (MRA) para procurar por qualquer possível as compressões.

Em seguida, você deve perguntar ao seu médico ou neurologista, para um encaminhamento para um especialista neurocirurgião que pode interpretar os resultados da análise, como a maioria dos neurologistas e radiologistas não têm o conhecimento que é necessário para um diagnóstico preciso, especialmente no caso de vasos sanguíneos pressionando contra o nervo trigeminal.
A maioria dos casos de TN envolvem compressões de uma artéria contra o quinto nervo craniano, mas as compressões também pode se mostrar em outro lugar, na fossa posterior área, por exemplo, especialmente em mulheres.

Em caso de compressões, um neurocirurgião sugerir MVD, qual é o melhor tratamento cirúrgico para o tipo 1 TN.
Se você não tem qualquer compressões, você ainda pode optar por se submeter a uma das nervo danificar procedimentos, tal como uma agulha rizotomia ou faca gama, que também são bastante sucesso no alívio da dor facial.

É muito importante para obter um diagnóstico correto.
Atente para os dentistas que as pessoas diagnosticar com obscuro doenças como NICO, que é altamente controverso diagnóstico, ou osteomielite.
Se a infecção não aparecem no seu sangue, a sua contagem de glóbulos brancos é normal e seus marcadores inflamatórios são bons, não é necessário retirar qualquer dentes, remover todo um osso da mandíbula, submeter-se a um osso curetagem ou ser tratada com antibióticos!
Não ser tentado a se submeter a qualquer outro desnecessários e dispendiosos tratamentos, tais como canal de raiz de procedimentos.
Puxando dentes de uma pessoa com o TN não ajuda a aliviar a dor, uma vez que o TN não é causado por uma infecção.
É a dor do nervo.

Você deve ter notado que, tendo opiáceos ou regular de analgésicos fortes não são muito úteis no tratamento de TN.
Anticonvulsivo trabalho muito melhor para a dor do nervo e apenas um neurologista pode prescrever aqueles.

Se eu tivesse conhecido todos os itens acima, eu teria consultou um neurologista muito mais cedo, de preferência uma pessoa familiarizada com dor facial. Eu teria pedido para que a MRA e para um encaminhamento imediato para um neurocirurgião.
Em vez disso, eu fui diagnosticado com sinusite, enxaquecas com trigeminal recursos, trigeminal autonômica dores de cabeça e osteomielite crônica antes de eu finalmente consegui obter um diagnóstico correto... depois de 30 anos de aumento da dor e do sofrimento.

Eu me submeti a MVD para o tipo 1 TN com muito bons resultados e, finalmente, encontrado a combinação certa de anticonvulsivo que parecia ser muito bem sucedido no tratamento de meu tipo 2 TN.
Eu provavelmente vai precisar se submeter a uma agulha rizotomia no futuro e acabei no hospital completamente algumas vezes a necessidade de Dilantin ou lignocaine infusões devido a uma enorme incendiar-se ou a minha medicamentos perder a sua eficácia.

O tratamento TN continua a ser um enorme desafio para a maioria dos neurologistas!

Publicado 12/06/2017 por Margo 3125
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Manter-se informado.
Ficar esperançoso.
Permanecer vivo.

Publicado 29/07/2017 por Christina 1100
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não desista,remissão período faz tudo valer a pena

Publicado 30/07/2017 por Poison Yvy 2015
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Aproveite o tempo para aceitar o que aconteceu, dar a medicação uma chance como os efeitos colaterais são, inicialmente, muito intenso, de falar com as pessoas, chorar, se você precisa.

Publicado 06/08/2017 por Michelle 2050
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Consulte um neurologista o mais rapidamente possível. Se possível, procure um que tenha tratado TN

Publicado 03/10/2017 por Korine 1200

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34 ano Vivendo com neuralgia do trigêmeo e drogas Uma vida dopado sofrimento..Sempre 
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No momento, estou tratando com acupuntura e homeopatia...

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