Trimetilaminúria é hereditária?

A trimetilaminúria é uma condição genética rara que é hereditária. Ela é causada por uma mutação no gene FMO3, que é responsável pela produção de uma enzima chamada flavina monooxigenase 3. Essa enzima é responsável por metabolizar a trimetilamina (TMA), um composto químico encontrado em alimentos como peixes, ovos e legumes. Em indivíduos com trimetilaminúria, a TMA não é devidamente metabolizada e se acumula no corpo, sendo liberada através do suor, urina e respiração, resultando em um odor desagradável semelhante a peixe podre.

A trimetilaminúria é uma condição crônica e não tem cura, mas os sintomas podem ser gerenciados através de uma dieta restrita em alimentos ricos em TMA. É importante buscar aconselhamento genético se você ou um membro da família apresentar sintomas de trimetilaminúria, para entender melhor a hereditariedade da condição e receber orientações adequadas para o manejo da doença.