Qual é a história da Trimetilaminúria?
Quando a Trimetilaminúria foi descoberta? Qual é a história desta descoberta? Foi ou não uma coincidência?
A Trimetilaminúria, também conhecida como síndrome do odor de peixe, é uma doença metabólica rara e hereditária. Ela é causada por uma deficiência da enzima flavina monooxigenase 3 (FMO3), responsável por metabolizar a trimetilamina (TMA), um composto químico encontrado em alimentos ricos em colina, como peixes, ovos e legumes.
Em indivíduos com Trimetilaminúria, a TMA não é devidamente metabolizada e se acumula no corpo, sendo liberada através do suor, urina e respiração, resultando em um odor desagradável semelhante a peixe podre. Além do odor, os portadores podem apresentar sintomas como náuseas, vômitos, diarreia e até mesmo problemas psicológicos devido ao constrangimento social.
Embora não haja cura para a Trimetilaminúria, é possível controlar os sintomas através de uma dieta restrita em alimentos que contenham colina e trimetilamina. O diagnóstico é feito através de testes genéticos e análise do odor corporal. É importante buscar acompanhamento médico para um tratamento adequado e suporte emocional para lidar com os desafios dessa condição.
