A prevalência da Trimetilaminúria é rara e estima-se que afete cerca de 1 em cada 200.000 pessoas em todo o mundo. Essa condição genética é caracterizada pela incapacidade do organismo em metabolizar a trimetilamina, um composto químico encontrado em certos alimentos. Como resultado, a trimetilamina se acumula no corpo e é liberada através do suor, urina e respiração, causando um odor desagradável semelhante a peixe podre.
Embora a Trimetilaminúria seja uma condição crônica, os sintomas podem variar de pessoa para pessoa. Alguns indivíduos podem apresentar apenas um odor corporal leve, enquanto outros podem experimentar sintomas mais graves, como ansiedade, depressão e isolamento social devido ao constrangimento causado pelo odor. O diagnóstico é feito através de testes genéticos e análise de amostras de urina.
Não há cura para a Trimetilaminúria, mas o tratamento envolve medidas para reduzir a produção de trimetilamina, como evitar certos alimentos, tomar suplementos de riboflavina e usar produtos de higiene pessoal sem fragrâncias. É importante que os indivíduos afetados procurem apoio médico e psicológico para lidar com os desafios associados a essa condição.