A Trimetilaminúria, também conhecida como síndrome do odor de peixe, é uma doença metabólica rara que afeta o metabolismo da trimetilamina (TMA), um composto químico encontrado em alimentos ricos em colina, como peixes, ovos e legumes.
Os indivíduos afetados por essa condição possuem uma deficiência na enzima responsável por converter a TMA em trimetilamina N-óxido (TMAO), resultando no acúmulo de TMA no organismo. Isso leva à excreção de TMA através do suor, urina e respiração, resultando em um odor desagradável semelhante a peixe podre.
Os sintomas da trimetilaminúria podem variar de pessoa para pessoa, mas geralmente incluem mau odor corporal, especialmente após a ingestão de alimentos ricos em colina, além de ansiedade, depressão e isolamento social devido ao constrangimento causado pelo odor.
Não há cura para a trimetilaminúria, mas algumas medidas podem ajudar a controlar os sintomas, como evitar alimentos ricos em colina, tomar suplementos de riboflavina e seguir uma dieta com baixo teor de proteínas. É importante buscar orientação médica para um diagnóstico adequado e um plano de tratamento personalizado.