Quais são as causas de Trimetilaminúria?
Veja algumas causas da Trimetilaminúria segundo pessoas que têm experiência com Trimetilaminúria
A Trimetilaminúria, também conhecida como síndrome do odor de peixe, é uma doença genética rara que causa um odor desagradável semelhante a peixe no hálito, na urina e no suor. Essa condição ocorre devido a uma deficiência da enzima flavina monooxigenase 3 (FMO3), responsável por metabolizar a trimetilamina (TMA), um composto químico encontrado em alimentos ricos em colina, como peixes, ovos e legumes.
Quando a FMO3 não consegue metabolizar corretamente a TMA, ela se acumula no corpo e é liberada através do suor, urina e respiração, resultando no odor característico. A Trimetilaminúria é uma doença hereditária autossômica recessiva, o que significa que ambos os pais precisam transmitir o gene defeituoso para que a doença se manifeste.
Embora não haja cura para a Trimetilaminúria, é possível controlar os sintomas através de uma dieta restrita em alimentos que contenham colina e trimetilamina. Além disso, certos medicamentos podem ajudar a reduzir a produção de trimetilamina no organismo.
