A Esclerose Tuberosa é uma doença genética rara que pode ser hereditária. Ela é causada por mutações nos genes TSC1 e TSC2, que são responsáveis por controlar o crescimento celular. Quando esses genes estão alterados, ocorre o crescimento anormal de tumores benignos em vários órgãos do corpo, como cérebro, pele, rins, coração e pulmões.
Se um dos pais possui a mutação genética, existe uma chance de 50% de transmitir a doença para seus filhos. No entanto, em cerca de 2/3 dos casos, a Esclerose Tuberosa ocorre devido a uma nova mutação genética, ou seja, não é herdada dos pais.
É importante ressaltar que a Esclerose Tuberosa é uma condição complexa e seus sintomas podem variar amplamente de uma pessoa para outra. Portanto, é fundamental buscar orientação médica especializada para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.