A Esclerose Tuberosa é uma doença genética rara que afeta múltiplos órgãos do corpo. Ela é caracterizada pelo crescimento anormal de tumores benignos, chamados de tubérculos, em vários tecidos, como cérebro, pele, rins, coração, pulmões e olhos.
Os sintomas da Esclerose Tuberosa podem variar amplamente de uma pessoa para outra, mas geralmente incluem convulsões, atraso no desenvolvimento, problemas de aprendizagem, distúrbios comportamentais, manchas na pele e problemas renais.
Embora não haja cura para a Esclerose Tuberosa, o tratamento visa controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Isso pode envolver o uso de medicamentos antiepilépticos para controlar as convulsões, terapia ocupacional e educacional para ajudar no desenvolvimento e aprendizado, além de acompanhamento médico regular para monitorar o crescimento dos tumores e tratar complicações.
É importante que os pacientes com Esclerose Tuberosa recebam um acompanhamento médico adequado e tenham acesso a uma equipe multidisciplinar de profissionais de saúde para garantir um manejo adequado da doença.