A Síndrome de Turner é uma condição genética que afeta exclusivamente as mulheres. Ela ocorre devido à ausência total ou parcial de um dos cromossomos X. A prevalência dessa síndrome varia entre 1 em cada 2.000 a 1 em cada 2.500 nascimentos de meninas.
Embora seja considerada uma condição rara, a Síndrome de Turner é a segunda causa mais comum de anomalias cromossômicas em mulheres, ficando atrás apenas da Síndrome de Down. É importante ressaltar que a prevalência pode variar em diferentes populações e regiões geográficas.
Os principais sinais e sintomas da Síndrome de Turner incluem baixa estatura, disfunção ovariana, problemas cardíacos, anomalias renais, dificuldades de aprendizagem e características físicas distintas, como pescoço alado e baixa implantação de cabelo na nuca.
O diagnóstico precoce e o acompanhamento médico adequado são essenciais para o manejo dessa síndrome. O tratamento pode envolver terapia hormonal, intervenções cirúrgicas e suporte multidisciplinar para minimizar os impactos físicos e psicossociais.