Quais são as causas de Síndrome de Turner?

A Síndrome de Turner é uma condição genética que afeta exclusivamente mulheres e é causada pela ausência total ou parcial de um dos cromossomos X. A principal causa da síndrome é a não disjunção cromossômica, que ocorre durante a formação dos óvulos ou dos espermatozoides. Isso resulta em um embrião com apenas um cromossomo X, em vez dos dois cromossomos sexuais normais (XX).

Embora a causa exata da não disjunção cromossômica seja desconhecida, alguns fatores de risco podem estar associados à Síndrome de Turner. Esses fatores incluem a idade materna avançada, histórico familiar da síndrome e exposição a certos agentes ambientais durante a gravidez.

É importante ressaltar que a Síndrome de Turner não é causada por nenhum comportamento ou ação da mãe durante a gravidez. Trata-se de uma condição genética que ocorre aleatoriamente.