A Doença de Unverricht-Lundborg é uma doença genética rara que afeta o sistema nervoso central. Ela é hereditária e transmitida de forma autossômica recessiva, o que significa que ambos os pais devem ser portadores do gene defeituoso para que a doença se manifeste em seus filhos.
Os sintomas da doença geralmente começam na infância ou adolescência e incluem convulsões recorrentes, dificuldades de coordenação motora, tremores e problemas de fala. A progressão da doença varia de pessoa para pessoa, mas geralmente é lenta e progressiva.
Não há cura para a Doença de Unverricht-Lundborg, mas o tratamento visa controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente. Isso pode incluir o uso de medicamentos anticonvulsivantes, terapia ocupacional e fisioterapia.
É importante que pessoas com histórico familiar da doença consultem um médico geneticista para obter aconselhamento genético e entender os riscos de transmissão da doença para seus filhos.