O Síndrome de Usher é uma condição genética hereditária que afeta a visão e a audição. É caracterizada pela perda progressiva da audição desde o nascimento ou infância, juntamente com a perda gradual da visão devido à retinose pigmentar.
Existem três tipos de Síndrome de Usher, denominados Usher tipo 1, tipo 2 e tipo 3, cada um com diferentes sintomas e níveis de gravidade. A hereditariedade dessa síndrome ocorre de forma autossômica recessiva, o que significa que ambos os pais devem ser portadores do gene defeituoso para que a criança desenvolva a doença.
É importante ressaltar que nem todas as pessoas com pais portadores do gene desenvolverão a síndrome, pois existem diferentes combinações genéticas possíveis. Portanto, é recomendado que indivíduos com histórico familiar de Síndrome de Usher procurem aconselhamento genético para entender melhor os riscos e possibilidades.