A Doença de Von Hippel-Lindau (VHL) é uma condição genética rara que causa o desenvolvimento de tumores em vários órgãos do corpo. O código CID10 para a Doença de Von Hippel-Lindau é Q85.8, enquanto o código CID9 é 238.8. Essa doença é caracterizada pela formação de tumores benignos ou malignos em diferentes partes do corpo, como o cérebro, a medula espinhal, os rins, os olhos e o pâncreas. Os sintomas podem variar dependendo dos órgãos afetados e podem incluir dor de cabeça, problemas de visão, pressão alta, sangue na urina e dor abdominal. O diagnóstico é feito por meio de exames de imagem, como ressonância magnética e ultrassonografia. O tratamento geralmente envolve cirurgia para remover os tumores, radioterapia e acompanhamento médico regular. É importante que os pacientes com Doença de Von Hippel-Lindau recebam cuidados especializados para gerenciar os sintomas e prevenir complicações.