A Doença de Von Willebrand é um distúrbio hemorrágico hereditário que afeta a capacidade do sangue de coagular adequadamente. Ela é causada por uma deficiência ou disfunção do fator de coagulação chamado de Von Willebrand (VWF). O VWF desempenha um papel crucial na adesão das plaquetas e na estabilização do fator VIII de coagulação.
O Código CID10 para a Doença de Von Willebrand é D68.0, enquanto o CID9 é 286.4. Esses códigos são utilizados para classificar e registrar doenças em sistemas de saúde. É importante ressaltar que apenas um profissional de saúde qualificado pode fazer o diagnóstico correto da doença, através de exames clínicos e laboratoriais.
A Doença de Von Willebrand pode causar sintomas como sangramentos prolongados após cortes ou cirurgias, sangramento nasal frequente, sangue na urina ou fezes, além de hematomas e sangramentos nas gengivas. O tratamento geralmente envolve a reposição do fator de coagulação ausente ou disfuncional, além de medidas para controlar e prevenir sangramentos. É fundamental buscar orientação médica para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.