Doença de Von Willebrand é hereditária?

A Doença de Von Willebrand é uma condição hereditária que afeta a coagulação do sangue. Ela é causada por uma deficiência ou disfunção do fator de coagulação chamado Von Willebrand, que é responsável por ajudar as plaquetas a aderirem ao local da lesão e formarem um coágulo.

Essa doença é transmitida de forma autossômica dominante, o que significa que um dos pais afetados tem 50% de chance de transmitir a doença para seus filhos. No entanto, é importante ressaltar que nem todas as pessoas com a mutação genética desenvolvem sintomas da doença.

Os sintomas da Doença de Von Willebrand podem variar de leves a graves e incluem sangramentos prolongados após cortes, sangramento nasal frequente, sangramento excessivo durante a menstruação, entre outros. O diagnóstico é feito por meio de exames de sangue específicos para avaliar os níveis e a função do fator de coagulação.

O tratamento da Doença de Von Willebrand envolve o uso de medicamentos para controlar os sangramentos, terapia de reposição do fator de coagulação e medidas preventivas para evitar lesões e sangramentos excessivos.