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Qual é a história da Doença de Von Willebrand?

Quando a Doença de Von Willebrand foi descoberta? Qual é a história desta descoberta? Foi ou não uma coincidência?

História da Doença de Von Willebrand

A Doença de Von Willebrand é um distúrbio hemorrágico hereditário que afeta a coagulação do sangue. Foi descoberta pelo médico finlandês Erik von Willebrand em 1926. A doença é causada por uma deficiência ou disfunção do fator de coagulação chamado von Willebrand, que desempenha um papel crucial na formação de coágulos sanguíneos.


Os sintomas da doença podem variar de leves a graves e incluem sangramentos prolongados após cortes, sangramento nasal frequente, sangramento excessivo durante a menstruação e hematomas fáceis. A doença é hereditária e pode ser transmitida de pais para filhos.


O diagnóstico da Doença de Von Willebrand envolve testes de sangue específicos para medir os níveis de von Willebrand e avaliar a função plaquetária. O tratamento geralmente envolve a reposição do fator de coagulação ausente ou disfuncional através de medicamentos, como o desmopressin ou concentrados de fator de von Willebrand.


Embora não haja cura para a doença, com o tratamento adequado, as pessoas com Doença de Von Willebrand podem levar uma vida normal e ativa.


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