A Doença de Von Willebrand é a doença hemorrágica hereditária mais comum, afetando aproximadamente 1% da população mundial. Ela é causada por uma deficiência ou disfunção do fator de coagulação chamado Von Willebrand, que desempenha um papel crucial na formação de coágulos sanguíneos.
A prevalência da doença varia em diferentes populações e regiões geográficas. Estudos mostram que a prevalência é maior em pessoas de ascendência europeia, com estimativas variando de 0,6% a 1,3% nessa população.
Embora a Doença de Von Willebrand possa afetar pessoas de todas as idades e ambos os sexos, as mulheres são mais propensas a apresentar sintomas devido à influência hormonal. A gravidade dos sintomas também varia, desde casos assintomáticos até sangramentos graves.
É importante destacar que a Doença de Von Willebrand é uma condição crônica, mas com o diagnóstico adequado e o tratamento adequado, a maioria das pessoas pode levar uma vida normal e ativa.