A Doença de Von Willebrand é um distúrbio hemorrágico hereditário que afeta a capacidade do sangue de coagular adequadamente. É causada por uma deficiência ou disfunção do fator de coagulação chamado Von Willebrand, que desempenha um papel crucial na formação de coágulos sanguíneos. Os sintomas podem variar de leves a graves e incluem sangramentos prolongados após cortes ou cirurgias, sangramento nasal frequente, sangramento excessivo durante a menstruação e hematomas fáceis. O diagnóstico é feito por meio de exames de sangue específicos que avaliam os níveis e a função do fator de Von Willebrand. O tratamento depende da gravidade da doença e pode incluir a administração de medicamentos para aumentar a coagulação, transfusões de plasma ou concentrados de fator de Von Willebrand. É importante que os pacientes com Doença de Von Willebrand recebam cuidados médicos especializados para evitar complicações e garantir uma qualidade de vida adequada.