A Doença de Von Willebrand é uma condição hereditária que afeta a coagulação do sangue. Ela é causada por uma deficiência ou disfunção do fator de coagulação chamado Von Willebrand, que desempenha um papel crucial na formação de coágulos sanguíneos. Os sintomas da doença podem variar de leves a graves e incluem sangramentos prolongados, hematomas frequentes, sangramento nasal frequente e sangramento excessivo durante procedimentos cirúrgicos ou dentários.
Existem alguns sinônimos para a Doença de Von Willebrand, como Distúrbio de Coagulação Tipo 1, Tipo 2 e Tipo 3, Deficiência de Von Willebrand e Hemofilia Tipo 1. É importante ressaltar que a Doença de Von Willebrand não é o mesmo que a hemofilia, embora ambos sejam distúrbios de coagulação do sangue.
O diagnóstico da Doença de Von Willebrand é feito por meio de exames de sangue específicos que avaliam os níveis e a função do fator de coagulação Von Willebrand. O tratamento pode envolver o uso de medicamentos para aumentar a coagulação, transfusões de plasma ou concentrados de fator de coagulação, dependendo da gravidade da doença.