A Síndrome de Waardenburg é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento e a pigmentação dos olhos, cabelos e pele. A prevalência dessa síndrome varia em diferentes populações, mas estima-se que ocorra em cerca de 1 em cada 40.000 a 50.000 pessoas. A síndrome é hereditária e pode ser transmitida de forma autossômica dominante, o que significa que um dos pais afetados tem 50% de chance de transmitir a condição para seus filhos. Os principais sintomas da Síndrome de Waardenburg incluem olhos de cores diferentes, cabelos brancos precoces, perda auditiva e alterações na pigmentação da pele. Embora não haja cura para essa síndrome, o tratamento é focado no manejo dos sintomas e no suporte às necessidades individuais dos pacientes. É importante buscar aconselhamento genético para entender melhor os riscos de transmissão e receber orientações adequadas.