Quais são as causas de Síndrome de Waardenburg?

A Síndrome de Waardenburg é uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento e a pigmentação dos olhos, cabelos e pele. As causas dessa síndrome estão relacionadas a mutações genéticas nos genes responsáveis pela produção de melanina, uma substância que dá cor aos tecidos do corpo.

Existem diferentes tipos de Síndrome de Waardenburg, sendo que cada um é causado por uma mutação específica. Essas mutações podem ocorrer de forma espontânea ou serem hereditárias, passadas de pais para filhos.

Os principais sintomas da síndrome incluem olhos de cores diferentes, perda de audição, cabelos brancos precoces, alterações na cor da pele e defeitos congênitos no sistema nervoso e no trato gastrointestinal.

Embora não haja cura para a Síndrome de Waardenburg, o tratamento é focado no manejo dos sintomas e no suporte às necessidades individuais de cada paciente.