Como Macroglobulinemia de Waldenström é diagnosticada?

A Macroglobulinemia de Waldenström é diagnosticada através de uma combinação de exames clínicos, testes laboratoriais e exames de imagem. O médico irá realizar um histórico médico detalhado e um exame físico para identificar os sintomas e sinais da doença. Em seguida, serão solicitados exames de sangue para verificar os níveis de imunoglobulinas, proteínas e células sanguíneas anormais.

O exame mais importante para o diagnóstico é a eletroforese de proteínas séricas, que pode revelar a presença de uma proteína anormal chamada IgM monoclonal. Além disso, a imunofixação é utilizada para confirmar a presença de IgM monoclonal e identificar o tipo específico de proteína envolvida.

Outros exames, como a biópsia da medula óssea e a tomografia computadorizada, podem ser realizados para avaliar o envolvimento da doença e determinar o estágio da Macroglobulinemia de Waldenström.

É importante ressaltar que apenas um médico qualificado pode realizar o diagnóstico correto da Macroglobulinemia de Waldenström com base nos resultados dos exames e na avaliação clínica do paciente.