A macroglobulinemia de Waldenström não é considerada uma doença hereditária. Ela é uma doença rara do sangue que ocorre devido a uma alteração genética adquirida nas células produtoras de anticorpos, chamadas de células plasmáticas. Essa alteração genética leva à produção excessiva de uma proteína chamada imunoglobulina M (IgM), que se acumula no sangue e nos tecidos, causando os sintomas da doença.
Embora a macroglobulinemia de Waldenström não seja hereditária, existem alguns fatores de risco que podem aumentar a probabilidade de desenvolvê-la, como idade avançada, sexo masculino e exposição a certos produtos químicos. É importante ressaltar que cada caso é único e que é fundamental consultar um médico especialista para obter um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.