O Síndrome de Walker-Warburg não é uma doença contagiosa. Trata-se de uma condição genética rara e hereditária que afeta o desenvolvimento do cérebro e dos músculos. É causada por mutações em certos genes que são transmitidos de forma autossômica recessiva, o que significa que ambos os pais devem ser portadores do gene defeituoso para que a criança desenvolva a síndrome.
Os sintomas dessa síndrome podem variar, mas geralmente incluem malformações cerebrais, problemas oculares, fraqueza muscular e atraso no desenvolvimento motor. Infelizmente, não há cura para o Síndrome de Walker-Warburg, e o tratamento é focado em aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
É importante ressaltar que essa síndrome não é transmitida através do contato com uma pessoa afetada. Ela é uma condição genética que ocorre devido a mutações específicas nos genes, e não pode ser transmitida de uma pessoa para outra.