A Síndrome de Walker-Warburg é uma doença genética rara e grave que afeta o desenvolvimento do cérebro e dos músculos. Os sintomas mais graves dessa síndrome incluem malformações cerebrais, como a lisencefalia (ausência de dobras normais no cérebro), hidrocefalia (acúmulo de líquido no cérebro) e hipoplasia do cerebelo (desenvolvimento incompleto do cerebelo). Além disso, a síndrome também pode causar malformações oculares, como a retinopatia da prematuridade, catarata congênita e glaucoma. Outros sintomas comuns são a fraqueza muscular generalizada, dificuldades respiratórias, convulsões e atraso no desenvolvimento motor e cognitivo. Infelizmente, a Síndrome de Walker-Warburg é uma condição progressiva e muitas vezes fatal, com uma expectativa de vida reduzida. O tratamento é focado em aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. É importante buscar apoio médico especializado para o diagnóstico e manejo adequado dessa síndrome.