A Síndrome de Walker-Warburg é uma doença genética rara e grave que afeta o desenvolvimento do cérebro e dos músculos. É caracterizada por uma combinação de anomalias cerebrais, malformações oculares e musculares, além de problemas cardíacos. Os sintomas podem variar, mas geralmente incluem atraso no desenvolvimento motor, convulsões, dificuldades de alimentação e respiração, além de problemas de visão. Infelizmente, não há cura para essa síndrome, e o tratamento é focado em aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente. É importante que os pacientes sejam acompanhados por uma equipe médica multidisciplinar, incluindo neurologistas, oftalmologistas e fisioterapeutas. O prognóstico para os indivíduos afetados pela Síndrome de Walker-Warburg varia, mas geralmente é reservado, com uma expectativa de vida reduzida. É essencial fornecer apoio e cuidados adequados para esses pacientes e suas famílias.