A Síndrome de Walker-Warburg é uma doença genética rara e grave que afeta o desenvolvimento do cérebro e dos músculos. Também conhecida como Síndrome de Warburg, é caracterizada por anomalias cerebrais, malformações oculares, problemas cardíacos e anormalidades musculares. Essa condição é hereditária e geralmente se manifesta logo no início da vida, causando deficiências motoras, convulsões, atraso no desenvolvimento e problemas respiratórios. Infelizmente, não há cura para a Síndrome de Walker-Warburg, e o tratamento é focado em aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. É importante buscar apoio médico especializado para um diagnóstico preciso e um plano de cuidados adequado.