A Síndrome de West é uma forma rara de epilepsia que afeta bebês e crianças pequenas. Ela é caracterizada por espasmos infantis, que são movimentos involuntários e repetitivos dos músculos. Esses espasmos podem ocorrer em diferentes partes do corpo, como braços, pernas e tronco. A causa exata da Síndrome de West ainda não é totalmente compreendida, mas acredita-se que esteja relacionada a anormalidades no desenvolvimento do cérebro. O diagnóstico é feito com base nos sintomas clínicos e em exames complementares, como eletroencefalograma (EEG). O tratamento envolve o uso de medicamentos antiepilépticos, como corticosteroides e vigabatrina, além de terapias complementares, como fisioterapia e terapia ocupacional. É importante buscar atendimento médico especializado para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.