A Síndrome de West é uma forma rara de epilepsia que afeta bebês e crianças pequenas. Caracteriza-se por espasmos infantis, que são movimentos involuntários e súbitos dos músculos. Esses espasmos podem ocorrer em diferentes partes do corpo, como braços, pernas e tronco.
Os sintomas geralmente começam a aparecer entre os 3 e 12 meses de idade. Além dos espasmos, a Síndrome de West também pode causar atraso no desenvolvimento, regressão do desenvolvimento já adquirido, dificuldades de aprendizagem e problemas comportamentais.
O diagnóstico da Síndrome de West é feito com base nos sintomas apresentados pela criança, exames de eletroencefalograma (EEG) e ressonância magnética cerebral. O tratamento envolve o uso de medicamentos antiepilépticos, como o ACTH e a vigabatrina, além de terapias complementares, como fisioterapia e terapia ocupacional.
É importante buscar ajuda médica assim que os sintomas forem observados, pois um diagnóstico precoce e um tratamento adequado podem ajudar a melhorar o prognóstico e a qualidade de vida da criança.