A Doença de Wilson, também conhecida como degeneração hepatolenticular, é uma doença genética rara que causa acúmulo de cobre nos tecidos do corpo, principalmente no fígado e no cérebro. O código CID10 para a Doença de Wilson é E83.0, enquanto o código CID9 é 275.1. Essa condição é causada por uma mutação no gene ATP7B, responsável pelo transporte e excreção adequados do cobre. Os sintomas podem variar, mas geralmente incluem problemas hepáticos, como hepatite e cirrose, e sintomas neurológicos, como tremores, rigidez muscular e dificuldade de fala. O diagnóstico é feito por meio de exames de sangue, biópsia hepática e exames de imagem. O tratamento envolve a redução da ingestão de cobre na dieta e o uso de medicamentos para remover o excesso de cobre do organismo. É importante buscar acompanhamento médico especializado para o manejo adequado da Doença de Wilson.