A Doença de Wilson é uma doença genética rara que afeta o metabolismo do cobre no organismo. Ela é causada por uma mutação no gene ATP7B, responsável pela produção de uma proteína que transporta o cobre para fora das células do fígado. Sem essa proteína funcionando corretamente, o cobre se acumula no fígado, cérebro e outros órgãos, causando danos progressivos.
Alguns famosos já foram diagnosticados com a Doença de Wilson, embora seja importante respeitar a privacidade e não divulgar informações médicas sem autorização. Essa condição pode afetar pessoas de diferentes idades e origens étnicas, e os sintomas podem variar de leves a graves.
É fundamental que os indivíduos com suspeita de Doença de Wilson procurem um médico especialista para realizar exames e obter um diagnóstico preciso. O tratamento geralmente envolve a restrição da ingestão de cobre e o uso de medicamentos para ajudar na eliminação do excesso de cobre do organismo.