A Doença de Wilson é uma doença hereditária rara que afeta o metabolismo do cobre no organismo. Ela é transmitida de forma autossômica recessiva, o que significa que ambos os pais precisam ser portadores do gene defeituoso para que a doença se manifeste em seus filhos.
Os portadores do gene defeituoso podem não apresentar sintomas, mas têm o risco de transmitir a doença para seus descendentes. Quando ambos os pais são portadores, cada filho tem 25% de chance de herdar a doença.
É importante ressaltar que nem todos os descendentes de pais portadores desenvolverão a doença, pois existem fatores genéticos e ambientais que influenciam sua manifestação. Portanto, é recomendado que pessoas com histórico familiar de Doença de Wilson procurem aconselhamento genético para entender melhor os riscos e opções de prevenção.