O que é Doença de Wilson?

A Doença de Wilson é uma doença genética rara que afeta o metabolismo do cobre no organismo. Ela é causada por uma mutação no gene ATP7B, responsável pela produção de uma proteína que transporta o cobre para fora das células do fígado. Com essa mutação, ocorre um acúmulo de cobre no fígado e em outros órgãos, como o cérebro e os rins.

Os sintomas da Doença de Wilson podem variar, mas geralmente incluem problemas hepáticos, neurológicos e psiquiátricos. Alguns dos sintomas mais comuns são fadiga, icterícia, tremores, dificuldade de coordenação, alterações de comportamento e problemas de memória.

O diagnóstico da Doença de Wilson é feito por meio de exames de sangue e de urina, além de testes genéticos. O tratamento envolve a redução dos níveis de cobre no organismo, por meio de medicamentos e de uma dieta com restrição desse mineral.

É importante ressaltar que a Doença de Wilson é uma condição crônica que requer acompanhamento médico regular e adesão ao tratamento para controlar os sintomas e prevenir complicações.