A Doença de Wilson, também conhecida como Degeneração Hepatolenticular, é uma doença genética rara que causa acúmulo de cobre nos tecidos do corpo. Isso ocorre devido a uma mutação no gene ATP7B, responsável pelo transporte e excreção adequados do cobre. Os sintomas da Doença de Wilson podem variar, mas geralmente incluem problemas hepáticos, como hepatite e cirrose, além de sintomas neurológicos, como tremores, distúrbios de movimento e alterações de comportamento. O diagnóstico precoce é essencial para evitar complicações graves, como insuficiência hepática. O tratamento envolve a redução dos níveis de cobre no organismo por meio de medicamentos quelantes, além do acompanhamento médico regular. É importante ressaltar que a Doença de Wilson é uma condição crônica, mas com o tratamento adequado, os sintomas podem ser controlados e a qualidade de vida do paciente pode ser melhorada.