A Síndrome de Wiskott-Aldrich é uma doença genética rara que afeta principalmente os homens. Ela é caracterizada por uma tríade clássica de sintomas: eczema recorrente, trombocitopenia (baixa contagem de plaquetas) e imunodeficiência.
Se você apresenta esses sintomas, é importante procurar um médico especialista para realizar uma avaliação clínica completa. O diagnóstico da Síndrome de Wiskott-Aldrich é feito por meio de exames laboratoriais, como contagem de plaquetas, análise do sistema imunológico e testes genéticos.
É fundamental ressaltar que apenas um profissional de saúde qualificado pode confirmar o diagnóstico. Portanto, se você suspeita que possa ter essa síndrome, não hesite em buscar ajuda médica para obter um diagnóstico preciso e iniciar o tratamento adequado.