O Síndrome de Wiskott-Aldrich é uma doença genética rara que afeta principalmente os homens. É causada por mutações no gene localizado no cromossomo X. Portanto, a síndrome é hereditária e passada de mãe para filho.
Os sintomas característicos incluem baixa contagem de plaquetas, eczema crônico e imunodeficiência. Esses sintomas podem variar em gravidade de pessoa para pessoa.
É importante ressaltar que, embora a síndrome seja hereditária, nem todos os filhos de uma mãe portadora do gene mutado desenvolverão a doença. Além disso, existem casos raros em que a síndrome pode ocorrer devido a uma mutação espontânea no gene.
O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são essenciais para melhorar a qualidade de vida dos indivíduos afetados. Consultar um médico geneticista é fundamental para obter informações mais detalhadas sobre a hereditariedade e os riscos associados ao Síndrome de Wiskott-Aldrich.