A Síndrome de Wiskott-Aldrich é uma doença genética rara que afeta principalmente os homens. Ela é caracterizada por uma tríade clássica de sintomas: eczema, trombocitopenia (baixa contagem de plaquetas) e imunodeficiência.
O tratamento para essa síndrome é multidisciplinar e visa controlar os sintomas e complicações associadas. A terapia de primeira linha é o transplante de células-tronco hematopoiéticas, que pode ser curativo em alguns casos. O transplante de medula óssea de um doador compatível é a opção preferida.
Além disso, o tratamento inclui o uso de imunoglobulina intravenosa para melhorar a imunidade, profilaxia com antibióticos para prevenir infecções e terapia com corticosteroides tópicos para controlar o eczema. Em casos graves, pode ser necessário o uso de transfusões de plaquetas ou imunossupressores.
É importante ressaltar que o tratamento deve ser individualizado e acompanhado por uma equipe médica especializada, incluindo hematologistas, imunologistas e dermatologistas.