O que é Síndrome de Wiskott-Aldrich?
Descrição da Síndrome de Wiskott-Aldrich. Descubra o que é Síndrome de Wiskott-Aldrich e aprenda mais sobre a doença.
A Síndrome de Wiskott-Aldrich é uma doença genética rara que afeta principalmente os homens. Ela é caracterizada por uma tríade clássica de sintomas: eczema recorrente, trombocitopenia (baixa contagem de plaquetas no sangue) e imunodeficiência.
Os indivíduos afetados por essa síndrome apresentam um sistema imunológico comprometido, o que os torna mais suscetíveis a infecções bacterianas, virais e fúngicas. Além disso, a trombocitopenia pode levar a problemas de coagulação e aumentar o risco de sangramentos.
A Síndrome de Wiskott-Aldrich é causada por mutações no gene WAS, que está envolvido na regulação do citoesqueleto das células do sistema imunológico. O diagnóstico é feito por meio de exames clínicos, análise do histórico familiar e testes genéticos.
O tratamento envolve o controle dos sintomas, como o uso de medicamentos para tratar o eczema e a prevenção de infecções. Em casos mais graves, pode ser necessária a realização de transplante de medula óssea para corrigir a imunodeficiência.
