A Síndrome de Wiskott-Aldrich é uma doença genética rara que afeta principalmente os homens. Ela é caracterizada por uma tríade clássica de sintomas: eczema recorrente, trombocitopenia (baixa contagem de plaquetas) e imunodeficiência. Esses sintomas podem variar em gravidade de um indivíduo para outro.
A principal complicação da síndrome é o aumento do risco de infecções graves, devido à deficiência do sistema imunológico. Além disso, os pacientes também podem apresentar sangramentos anormais devido à baixa contagem de plaquetas.
O diagnóstico da síndrome é baseado na avaliação clínica dos sintomas, exames laboratoriais e testes genéticos. Não há cura para a síndrome de Wiskott-Aldrich, mas o tratamento visa controlar os sintomas e prevenir complicações. Isso pode incluir transfusões de plaquetas, terapia imunoglobulina, antibióticos profiláticos e, em casos graves, transplante de medula óssea.
É importante que os pacientes com síndrome de Wiskott-Aldrich recebam acompanhamento médico regular e cuidados especializados para garantir uma melhor qualidade de vida e prevenir complicações graves.