A Síndrome de Wiskott-Aldrich é uma doença genética rara que afeta principalmente o sistema imunológico. Caracteriza-se por uma tríade clássica de sintomas: eczema recorrente, trombocitopenia (baixa contagem de plaquetas) e imunodeficiência. Essa condição é causada por mutações no gene WAS, que é responsável pela produção de uma proteína essencial para a função das células do sistema imunológico, chamada de Wiskott-Aldrich Syndrome Protein (WASP).
A síndrome pode levar a complicações graves, como infecções recorrentes, sangramentos anormais e maior suscetibilidade a doenças autoimunes e câncer. O tratamento envolve o controle dos sintomas, como o uso de medicamentos para tratar o eczema e transfusões de plaquetas para corrigir a trombocitopenia. Em casos mais graves, o transplante de medula óssea pode ser considerado como opção terapêutica.
É importante que os pacientes com Síndrome de Wiskott-Aldrich recebam acompanhamento médico especializado para o manejo adequado da doença e prevenção de complicações.