Síndrome de Wolfram é hereditária?
Veja aqui se Síndrome de Wolfram pode ser hereditária. Você tem algum componente genético? Algum membro da sua família tem Síndrome de Wolfram ou pode estar predisposto a desenvolver a condição?
O Síndrome de Wolfram, também conhecido como DIDMOAD (diabetes insipidus, diabetes mellitus, atrofia óptica e surdez), é uma doença genética rara e hereditária. Ela é transmitida de forma autossômica recessiva, o que significa que ambos os pais devem ser portadores do gene defeituoso para que a doença seja passada para os filhos.
Os indivíduos afetados pela síndrome apresentam uma série de sintomas, incluindo diabetes mellitus, perda progressiva da visão devido à atrofia óptica, diabetes insipidus (que causa sede excessiva e produção de urina em grande quantidade) e surdez neurosensorial.
Embora seja uma condição hereditária, nem todos os filhos de pais portadores do gene defeituoso desenvolverão a síndrome. Existem testes genéticos disponíveis para identificar a presença do gene da Síndrome de Wolfram, permitindo um aconselhamento genético adequado para casais que desejam ter filhos.
