O que é Síndrome de Wolfram?
Descrição da Síndrome de Wolfram. Descubra o que é Síndrome de Wolfram e aprenda mais sobre a doença.
A Síndrome de Wolfram, também conhecida como Síndrome de Dúrbach-Wolfram, é uma doença genética rara e progressiva que afeta múltiplos sistemas do corpo. Ela é caracterizada por uma combinação de sintomas, incluindo diabetes mellitus insulino-dependente, perda progressiva da audição, atrofia óptica e disfunção neurológica.
Os sintomas geralmente se manifestam na infância ou adolescência e pioram ao longo do tempo. Além dos sintomas principais, os indivíduos afetados podem apresentar problemas urinários, dificuldades de equilíbrio, problemas de coordenação motora, distúrbios psiquiátricos e outras complicações.
A Síndrome de Wolfram é causada por mutações em genes específicos, sendo a mais comum a mutação no gene WFS1. Não há cura para a doença, e o tratamento é focado no controle dos sintomas e no suporte às necessidades individuais de cada paciente.
