A Síndrome de Wolfram é uma doença genética rara que afeta várias partes do corpo. Os sintomas mais graves dessa síndrome incluem a perda progressiva da visão, geralmente começando na infância, e a perda da audição. Além disso, os indivíduos afetados podem apresentar diabetes mellitus tipo 1, que geralmente se desenvolve na adolescência, e problemas neurológicos, como ataxia (coordenação motora prejudicada) e distúrbios do equilíbrio. Outros sintomas comuns incluem dificuldades de aprendizagem, problemas de comportamento e alterações urinárias. Infelizmente, não há cura para a Síndrome de Wolfram e o tratamento é focado no controle dos sintomas. É importante que os pacientes recebam um acompanhamento médico adequado e suporte emocional, pois os sintomas podem ter um impacto significativo na qualidade de vida.