Quais são as causas de Síndrome de Wolfram?
Veja algumas causas da Síndrome de Wolfram segundo pessoas que têm experiência com Síndrome de Wolfram
A Síndrome de Wolfram, também conhecida como DIDMOAD (diabetes insipidus, diabetes mellitus, optic atrophy, and deafness), é uma doença genética rara e progressiva que afeta múltiplos sistemas do corpo. As causas exatas da síndrome ainda não são completamente compreendidas, mas acredita-se que seja causada por mutações nos genes WFS1 e CISD2.
Essas mutações genéticas afetam a função das células beta do pâncreas, levando à diminuição da produção de insulina e ao desenvolvimento de diabetes mellitus. Além disso, as mutações também afetam os neurônios do cérebro, resultando em danos aos nervos ópticos e auditivos, causando atrofia óptica e surdez progressiva.
A Síndrome de Wolfram é uma doença hereditária autossômica recessiva, o que significa que ambos os pais devem transmitir o gene mutado para que a doença se manifeste. Embora não haja cura para a síndrome, o tratamento é focado no manejo dos sintomas e no suporte aos pacientes afetados.
