A Síndrome de Wolfram, também conhecida como Síndrome de DIDMOAD, é uma doença genética rara e progressiva que afeta múltiplos sistemas do corpo. Caracteriza-se pela presença de diabetes insipidus, atrofia óptica, diabetes mellitus e surdez neurosensorial. Esses sintomas geralmente se manifestam na infância ou adolescência e progridem ao longo do tempo.
A atrofia óptica é uma das principais características da síndrome, levando à perda gradual da visão. A diabetes insipidus causa sede excessiva e produção aumentada de urina. A diabetes mellitus, por sua vez, resulta em níveis elevados de açúcar no sangue. A surdez neurosensorial pode variar em gravidade.
Embora não haja cura para a Síndrome de Wolfram, o tratamento visa controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Isso pode incluir o uso de medicamentos para controlar a diabetes e a sede excessiva, além de terapias de reabilitação para a visão e audição.