Como Xeroderma pigmentoso é diagnosticado?

Xeroderma pigmentoso é uma doença genética rara que afeta a capacidade da pele de se reparar dos danos causados pela exposição à radiação ultravioleta (UV). O diagnóstico dessa condição é baseado em uma combinação de sinais clínicos, histórico familiar e testes laboratoriais.

Os principais sintomas incluem sensibilidade extrema ao sol, queimaduras solares graves, manchas escuras na pele e desenvolvimento precoce de câncer de pele. Além disso, exames de sangue podem ser realizados para verificar a presença de mutações genéticas específicas associadas ao Xeroderma pigmentoso.

É importante procurar um dermatologista ou geneticista para obter um diagnóstico preciso. O tratamento envolve medidas de proteção solar rigorosas, como o uso de roupas protetoras, chapéus e protetor solar de amplo espectro. O acompanhamento médico regular é essencial para monitorar e tratar quaisquer lesões cutâneas ou cânceres de pele que possam surgir.