A Síndrome XYY é uma condição genética rara que afeta os cromossomos sexuais masculinos. Normalmente, os homens têm um par de cromossomos sexuais XY, mas os indivíduos com Síndrome XYY possuem um cromossomo extra, resultando em um cariótipo XYY.
Essa síndrome geralmente não apresenta sintomas óbvios e muitas vezes passa despercebida. No entanto, em alguns casos, pode haver características físicas distintas, como altura acima da média, dificuldades de aprendizagem e atraso no desenvolvimento da fala.
Embora a Síndrome XYY esteja associada a um risco ligeiramente aumentado de certos problemas de saúde, como transtornos do espectro autista e distúrbios de atenção, a maioria dos indivíduos com essa condição leva uma vida saudável e produtiva.
O diagnóstico da Síndrome XYY é feito por meio de exames genéticos, como a análise do cariótipo. O tratamento geralmente envolve o acompanhamento médico regular e o suporte educacional, se necessário.