A Síndrome XYY é uma condição genética rara que afeta os cromossomos sexuais masculinos. Pessoas com essa síndrome possuem um cromossomo Y extra, resultando em um cariótipo 47,XYY. Os últimos avanços na pesquisa sobre a Síndrome XYY têm se concentrado em compreender melhor os efeitos dessa condição e desenvolver estratégias de intervenção adequadas.
Estudos recentes têm mostrado que a Síndrome XYY está associada a um risco ligeiramente aumentado de certas condições médicas, como transtornos do espectro autista, transtornos de déficit de atenção e hiperatividade, dificuldades de aprendizagem e problemas comportamentais. No entanto, é importante ressaltar que nem todas as pessoas com a Síndrome XYY apresentam essas características.
O aconselhamento genético e o suporte multidisciplinar são essenciais para indivíduos com Síndrome XYY e suas famílias. O diagnóstico precoce e a intervenção adequada podem ajudar a minimizar os desafios associados a essa condição e promover um desenvolvimento saudável e bem-sucedido.